国家药监局


国家药品监督管理局关于印发2000年全国药品抽样检验工作计划的通知
国家药品监督管理局




各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门，药品检验所
，解放军总后卫生部、药检所，武警总部卫生部，中国药品生物制品检定所，国家药
品监督员管理办公室：
为全面履行国务院赋予的对药品研究、生产、流通、使用全过程进行监督管理的职责，加强对药品的质量监督管理，加大对药品抽样检验工作的力度，现将2000年全国药品抽样检验工作计划（见附件1）印发给你们，请认真贯彻执行，并就抽样检验工作中有关问题通知如下：
一、各省级药品监督管理部门要认真指导省、地（市）药检部门落实好2000年全国药品抽验计划，药品监督管理部门和药品检验所要指定专人负责抽验工作，并在规定时间内完成计划安排。中国药品生物制品检定所在落实计划的同时应指导检查各省药品检验所执行计划的工作，准
确统计检验数字，协调解决各省药品检验工作中出现的问题。
二、全国统一抽样检验考核品种由中国药品生物制品检定所和各省级药检所在本辖区内对药品生产、经营、使用单位进行抽样，抽样需覆盖辖区内全部生产企业，省级药检所可委托地市所代为抽样。
三、各省级药品监督管理部门要组织并加强对药品质量问题较多的生产企业的抽验，加强对辖区内企业的药品制剂生产所用原料药的监督检查与抽验，发现检验条件不完善、产品不做全检即出厂的生产企业和医院制剂室要检查批生产记录和批配制记录，对不符合规定的（含包装和使用
说明等方面）要及时报告药品监督管理部门处理。
四、各地在执行抽验计划的同时，要加强监督检验，组织各级药品监督员做好监督检查抽样工作。根据1999年抽验工作中发现的问题，各省级药品监督管理部门要加强对试生产和已转正式生产的新药以及地方标准的药品的监督管理。
五、加强对医院制剂的监督抽样，医院制剂应严格遵守《药品管理法》及有关规定，对违反法律法规的应给予处罚。
六、加强药品监督自身队伍的建设，规范抽验工作中的行为，保证药品监督检验的公正性、准确性、严肃性、科学性，各级药品监督管理部门、药检所应协同一致，避免在同一单位重复抽验，对抽验中受检验条件所限制不能做全检的品种，应转上级药检所检验，不得以各种理由不抽验
或以单项检验替代。
对抽验中发现的涉嫌违法行为要及时报告，对2000年指令性抽验计划必须按时按量完成。
七、药品抽样检验经费问题：
（一）国家药品监督管理局下达的2000年抽验计划仍按国家计委、财政部计价格（95）340号文件的收费标准执行。
（二）统一抽验考核品种中划＊号的品种监督抽验费由国家药品监督管理局予以补贴，样品费用由被抽样单位承担，各省药检所不收抽验费。2000年初国家局拨付预计被抽样品的1／3费用，其余按计划完成情况拨款。专项费用使用情况按附件2的要求于2000年11月中旬报
我局市场监督司。
（三）国家药品监督员监督抽验所需费用由我局统一安排进行补贴。
（四）药品抽验经费要专款专用，在使用过程中，我局将对此项工作进行监督检查，使用情况由财政部门组织审计。

附件1：2000年全国药品抽验计划
2000年是世纪之交的一年，是药品抽验工作开好头、起好步的关键一年。为落实好国务院领导关于改革药品抽验机制的指示，使药品抽验工作逐步做到快速和有针对性地客观反映药品质量情况，为查处假劣药品提供可靠的技术保障，为整顿和规范药品流通秩序提供良好的技术服务
，促进药品质量提高和医药经济健康发展。为此各级药品监督管理部门和药品检验所要协调一致，加大抽验力度，共同做好药品抽验工作。
2000年全国重点监督抽验品种：医疗单位配制制剂、使用进口原料药生产的品种、国家药典标准在检验方法上有变动或新收载的品种，一年以上不生产又恢复生产的品种，多次抽验不合格的品种，未通过ＧＭＰ认证的企业生产的品种，以及生产的原料药品种。
二、为评价和掌握临床常用和使用量大的药品的质量水平，确定58个品种为国家指令性抽验品种（见附表一），同时规定了各单位至少抽验的批次（附表二），中国药品生物制品检定所组织指导并检查各省级药检所在辖区范围内对药品生产、经营、使用单位进行抽验。
1、附表一所列1－16个品种由中国药品生物制品检定所直接检验，其他品种由各省级所进行抽样并检验，省级所可委托地市所代为抽样。
2、根据确定的58个抽验品种，抽验时应考虑覆盖辖区内所有生产该品种的生产企业，抽样时索取被抽样品的出厂检验报告书，在企业抽不到样品的，可追溯到流通环节。属一年以上不生产的，由生产单位提供不生产原因的证明，如再生产时需通知省级所抽验。对经营和使用单位抽
样，应占一定比例，抽样时要索取进货证明和检验报告书。
3、抽样应采取随机的原则，每批抽样量至少为一次全检量的3倍。在生产企业每个品种抽3批，在经营和使用单位抽样的应视药品批号情况按抽样量规定进行随机抽样。
4、58个国家指令性抽验品种，统一按国家药品标准（国家药典、部颁标准），医院制剂规范及“中国生物制品规程”方法进行检验。
5、抽验结果分品种按（附表三）报表格式填写，于2000年4月30日、7月31日和10月31日前分三次报中国药品生物制品检定所。
三、中国药品生物制品检定所将对上海信谊药厂、哈尔滨制药总厂、广东天普生化制药厂、北京同仁堂制药厂、青海制药厂，共5个生产单位的生产品种进行全面质量考核；检查生产批记录、原料来源及质量情况，并对重点品种进行抽样检验。
四、中国药品生物制品检定所继续对全国所有生产微生态制剂、细胞因子类制品、基因工程乙型肝炎疫苗的生产企业抽样检验，并做好质量分析，监督、指导生产企业提高药品质量。
五、为加强对进口药品在国内流通领域中的监督管理，各省级药品监督部门应加强对国内流通领域中的进口药品的监督管理，2000年由中国药品生物制品检定所组织对100个进口药品进行抽样、检验，考查进口药品的质量。
六、药品监督检查
1、重点监督检查单位及品种：对过去检验条件不完善的生产企业从非法医药市场购入药品的经营企业和医院药房，以及药品仓储条件不完善的经营企业和医院药房、个体诊所，医疗机构外设门诊部、分院。抽样重点品种为新药品种、试字号品种、中药保护品种、医院制剂室配制品种
，对监督检查发现的违法行为，要及时上报药品监督管理部门依法进行查处。
2、各级药品监督管理部门应对辖区内药品生产、经营、医疗单位的药品质量管理情况进行监督检查并抽样。在2000年由中国药品生物制品检定所将组织对感冒通、盐酸小檗碱、安乃近、人工牛黄在市场上随机抽验。国家药品监督员管理办公室将组织国家药品监督员对98年质量
公报以来有两个以上不合格品种被通报的生产企业的药品生产管理和质量管理情况实施监督检查，并对生产品种进行监督抽样，对被检查单位建立药品质量档案。
3、各省级药品监督管理部门要重点组织药品监督员对辖区内不符合规定擅自更改药品名称和扩大适应症、功能主治、用法用量的药品外包装、说明书和标签进行检查，对违法行为要依法查处。
七、国家药品监督管理局市场监督司将组织有关省级药品监督管理部门对17个中药材专业市场进行监督检查抽样。
附表1：2000年全国统一抽验品种名单
＊1．甲硝唑及其制剂（片、注射液）
＊2．辅酶Ｑ10、胶囊、片、注射液
＊3．凝血酶及其制剂
＊4．银杏叶片、胶囊
＊5．双黄连口服液、颗粒、注射剂
＊6．愈风宁心片
＊7．注射用头孢哌酮钠
＊8．注射用头孢曲松钠
＊9．麦曲霉素及其制剂
＊10．硫酸丁胺卡那注射液
＊11．三腆甲腺原氨酸（Ｔ3）、甲状腺素（Ｔ4）、癌胚抗原（ＣＥＡ）、β2－微球蛋白（β2－ＭＧ）的放免分析药盒。
＊12．咖啡因
＊13．鲎试剂
＊14．灭菌注射用水（规格为2、5、10、20ｍｌ）
＊15．狂犬疫苗
＊16．人血白蛋白
＊17．右旋糖酐20、40、70及其注射液
＊18．马来酸氯苯那敏片
＊19．维生素Ｃ片
＊20．卡马西平及其片剂、胶囊
＊21．卡托普利片
＊22．盐酸利多卡因注射液
＊23．诺氟沙星及其制剂
＊24．布洛芬片、胶囊
＊25．盐酸雷尼替丁片、胶囊
＊26．尼群地平片
＊27．葡萄糖注射液（5％、10％）
＊28．吲跺美辛片、胶囊
＊29．盐酸小檗碱片
＊30．呋喃唑酮片
＊31．醋酸泼尼松片、软膏
＊32．西咪替丁及其制剂
＊33．谷维素片
＊34．乙酰螺旋霉素片
＊35．氨苄西林钠及其制剂
＊36．头孢氨苄胶囊、片
＊37．头孢拉定胶囊、粉针剂、干混悬剂
＊38．注射用青霉素钾（钠）
＊39．盐酸林可霉素原料及其制剂
＊40．氯唑西林钠及其制剂
＊41．头孢噻肟钠及其制剂
＊42．多酶片
＊43．尿激酶注射液
＊44．硫酸软骨素片
＊45．弹性酶片
＊46．强力止咳胶囊
＊47．牛黄清心丸
＊48．清开灵颗粒、口服液、注射液、胶囊
＊49．板蓝根冲剂
＊50．牛黄解毒片、丸
＊51．复方月参片
＊52．藿香正气水、口服液、软胶囊
＊53．蛇胆川贝液
＊54．六味地黄丸、片、颗粒、口服液
＊55．刺五加片、注射液
＊56．三黄片、丸
＊57．妇炎康片
＊58．穿心莲片
附表2：全国统一抽验带＊号品种的生产厂家汇总和抽验批次表

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｜ 项目 ｜ 单位 ｜ 品种厂家数 ｜ 至少抽验批次 ｜
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｜ ｜ 1 ｜ 北京 ｜ 268 ｜ 800 ｜
｜ 统一 ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 2 ｜ 天津 ｜ 219 ｜ 800 ｜
｜ 抽验品种 ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 3 ｜ 河北 ｜ 927 ｜ 1600 ｜
｜ （附表一） ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 4 ｜ 山西 ｜ 655 ｜ 1200 ｜
｜ 17－58 ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 5 ｜ 内蒙 ｜ 272 ｜ 800 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 6 ｜ 辽宁 ｜ 634 ｜ 1200 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 7 ｜ 黑龙江 ｜ 597 ｜ 1100 ｜
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｜ ｜ 8 ｜ 吉林 ｜ 771 ｜ 1300 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ 9 ｜ 上海 ｜ 270 ｜ 800 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜

｜ ｜10 ｜ 江苏 ｜ 773 ｜ 1300 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜11 ｜ 安徽 ｜ 781 ｜ 1300 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜12 ｜ 浙江 ｜ 461 ｜ 1000 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜13 ｜ 江西 ｜ 408 ｜ 1000 ｜
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｜ ｜14 ｜ 福建 ｜ 182 ｜ 800 ｜
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｜ ｜15 ｜ 山东 ｜ 608 ｜ 1000 ｜
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｜ ｜16 ｜ 河南 ｜ 1221 ｜ 2100 ｜
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｜ ｜17 ｜ 湖南 ｜ 319 ｜ 800 ｜
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｜ ｜18 ｜ 湖北 ｜ 496 ｜ 1000 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜19 ｜ 广西 ｜ 408 ｜ 1050 ｜
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｜ ｜20 ｜ 广东 ｜ 948 ｜ 1600 ｜
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｜ ｜21 ｜ 海南 ｜ 208 ｜ 600 ｜
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｜ ｜22 ｜ 陕西 ｜ 568 ｜ 1100 ｜
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｜ ｜23 ｜ 甘肃 ｜ 53 ｜ 600 ｜
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｜ ｜24 ｜ 宁夏 ｜ 59 ｜ 600 ｜
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｜ ｜25 ｜ 青海 ｜ 45 ｜ 600 ｜
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｜ ｜26 ｜ 新疆 ｜ 86 ｜ 600 ｜
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｜ ｜27 ｜ 四川 ｜ 605 ｜ 1100 ｜
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｜ ｜28 ｜ 云南 ｜ 246 ｜ 800 ｜
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｜ ｜29 ｜ 贵州 ｜ 163 ｜ 600 ｜
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｜ ｜30 ｜ 重庆 ｜ 309 ｜ 800 ｜
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｜ ｜31 ｜ 西藏 ｜ － ｜ 200 ｜
｜ ｜－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜32 ｜ 总后 ｜ ｜ 200 ｜
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｜ ｜ ｜ ｜中药室 ｜ 46 ｜ 138 ｜
｜ 统一 ｜ ｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜抗生素 ｜ 431 ｜ 1293 ｜
｜ 抽验品种 ｜ ｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜化学 ｜ 922 ｜ 2766 ｜
｜ （附表一） ｜ ｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜中｜生化 ｜ 118 ｜ 354 ｜
｜ 1－16 ｜ ｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜33 ｜检｜同位素 ｜ 366 ｜ 1100 ｜
｜ ｜ ｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜所｜激素 ｜ 53 ｜ 160 ｜
｜ ｜ ｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜生检处 ｜ 14 ｜ 437 ｜
｜ ｜ ｜ ｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜总计 ｜ ｜ 6248 ｜
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｜ 合计 ｜ 36598 ｜
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附表3：2000年全国统一抽样检验结果报表

品名： 标准： 药检所名称：
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｜ 生产厂家 ｜ 批号 ｜ 规格 ｜ 数量 ｜ 被抽样单位名称 ｜ 检验结果 ｜ 不合格项目 ｜ 备注 ｜
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｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－｜－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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附件2：抽验经费专款使用情况上报表（2000年11月中旬报）

单位（盖章） 负责人（签字）
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｜ 抽验批次（按品种列） ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－｜ 代中检所 ｜ 委托地市 ｜ 经费使用情况 ｜
｜ ｜ 应完 ｜ 已完 ｜ ｜ ｜ ｜
｜ 品名 ｜ ｜ ｜ 抽样数 ｜ 所抽样数 ｜ 及说明 ｜
｜ ｜ 成数 ｜ 成数 ｜ ｜ ｜ ｜
｜－－－－｜－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－｜－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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｜ 合计 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
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1999年11月24日
广东省汕头市人民政府办公室


汕头市人民政府办公室关于印发汕头市城市道路停车泊位管理操作规范的通知

汕府办〔2009〕70号


各区县人民政府，市政府有关部门、有关直属机构：
《汕头市城市道路停车泊位管理操作规范》已经市人民政府同意，现予印发，请认真组织实施。
　　　　　


汕头市人民政府办公室　　　　　　　　　
二○○九年四月二十四日



汕头市城市道路停车泊位管理操作规范

为规范我市城市道路停车泊位的设置和管理，根据《中华人民共和国道路交通安全法》、《中华人民共和国道路交通安全法实施条例》和《广东省道路交通安全条例》和《汕头市城市道路停车泊位管理规定》的有关规定，结合汕头实际，制定本操作规范。

第一条　指导原则

（一）根据城市路网状况、交通状况，按照城市总体规划、交通规划和城市停车专项规划的要求，确定道路停车泊位的控制总量。
（二）城市道路停车泊位的施划，不得影响车辆、行人正常通行，不得影响交通视线，不得影响市容观瞻，不得妨碍市政设施功能，不得妨碍抢险救灾，不得影响居民起居条件。
（三）城市道路停车泊位的施划，应与路外停车规划建设相协调，并随着道路通行状况、车辆总数的变化和局部区域用地功能的改变，作相应的调整。
（四）由市政府组织市政府办公室、公安（交警、消防）、规划、财政、城管、交通、物价、法制部门和金平、龙湖、濠江等各区政府一名领导组成市道路停车泊位管理协调领导小组（以下简称市协调领导小组），市协调领导小组下设办公室，办公室日常工作由市公安交通管理部门负责。

第二条　设置准则

（一）设置交通信号灯的交叉路口、铁路道口、急弯路、宽度不足4米的窄路、桥梁、陡坡、隧道以及距离上述地点50米以内路段的机动车道内不得设置停车泊位；没有设置交通信号灯的交叉路口或消防队（站）、急救站、加油站30米以内不得设置道路停车泊位；其他法律、法规、规章规定禁止车辆临时停放的地点不得设置道路停车泊位。公共汽车停靠站点15米以内和消防栓2米以内不得设置停车泊位。
（二）在机动车道与非机动车道、人行道之间设有隔离设施的路段以及人行横道原则上不得设置停车泊位。
（三）城市快速路、城市主干道和景观大道原则上不得设置道路停车泊位。
（四）对社会开放的路外公共、配建停车场（库）半径200米范围内设置的道路停车泊位必须与路外停车管理相协调，停车场（库）内停车泊位能够满足需求的道路不宜设置道路停车泊位。
（五）对于较窄，但停车需求量大的道路应单侧设置道路停车泊位，而相对较宽的道路可双侧设置道路停车泊位（详见下表）。当道路车行道宽度小于下表车行道宽度下限时，不得设置道路停车泊位。

道路类别
道路通行状况
道路车行道宽度B
允许停放状况

城市道路


双向通行
B≥12m
允许双侧顺向停车

12m＞B≥10m
允许单侧顺向停车

单向通行
10＞B≥8m
允许单侧顺向停车

单双向通行
B＜8m
禁止停车


（六）交通拥挤，设置道路停车泊位对车辆、行人通行影响较大的道路或路段，原则上不宜设置。确需设置的，由公安交通管理部门会同市规划、城管等部门对各时段的通行量进行分析，确定准予或禁止停放的时段。
（七）人行步道原则上不宜设置道路汽车停车泊位。确有停车需求，且满足下列条件的，由相关单位或个人向公安交通管理部门申报，经道路主管部门同意，可适当施划机动车道路停车泊位，但设置数量应从严控制。
1、宽度4.5米以上的步道，允许停放摩托车。
2、宽度8米以上的步道，允许停放小汽车。
3、停放机动车应不影响行人安全和正常通行，不妨碍交通视线，不占用消防通道和盲道。
4、停放小汽车的人行道基础层应实施混凝土硬化改造，不致影响、损坏路面。
5、因停车造成路面及其它市政设施损坏的，由申报单位或停车使用方负责修复。
（八）已按规划要求建有停车场（库）的宾馆、酒楼、商场、公司等经营性单位，其门前路段不再设置道路停车泊位。符合设置临时停车场条件（参照第五项规定），且现状未进行建设的空旷地，原则上应先考虑协调利用空旷地设置临时停车场,其周边道路停车泊位应视停车场使用情况进行设置。
（九）符合道路停车泊位设置条件（参照第五项规定）的支路、巷道、区间路等路段，由市规划部门先行规划公示，并按下列情形设置：
1、属市政设施管理行政主管部门负责管理或者虽非政府投资建设但经拥有产权或使用权的业主同意的，按照本操作规范第三条规定设置道路停车泊位。
2、道路产权或使用权存在争议的，异议方可向市公安交通管理部门提出，由市公安交通管理部门受理后转国土部门调查确认，经拥有产权或使用权的业主同意，按照本操作规范第三条规定设置停车泊位。
（十）道路停车泊位与重要建筑物、停车库以及有行车需求的巷道出口之间，应留有不小于2米的安全距离。

第三条　道路停车泊位的收费类型和设置标准

（一）道路停车泊位的收费类型
1、收费类：
城市道路停车泊位，采取相对集中的方式，由市财政部门会同市公安、城管、物价等部门，对道路停车泊位的经营权通过公开招标选择经营管理者。取得经营权的经营单位（以下简称经营单位）按物价部门核定标准对道路停车泊位使用人收取道路人工停车费，收费形式可采取如下几种：
（1）现场收费。由经营单位管理人员向道路停车泊位停车人，按辆次收取道路人工停车费，管理人员给停车人开具收费凭证。不同时段和路段的道路停车泊位按不同标准收费。收费标准由物价部门确定，收费凭证使用税务部门规定的票据。
（2）集中收费。对临路（街）的宾馆、酒家、商场、公司等经营性单位门前路段设置的道路停车泊位，可由该单位与经营单位协商，向经营单位缴交道路人工停车费，使用单位必须派专人管理，维护停车秩序，具体停放时段由申请单位与经营单位协商确定；其他时段由经营单位按辆次向停车人收取道路人工停车费。
（3）发售月票（卡）。停车人可向经营单位购买月票（卡），凭月票（卡）在市区所有由经营单位管理的道路停车泊位停放车辆。月票（卡）收费标准由物价部门确定。
2、免费类：
《汕头市城市道路停车泊位管理规定》颁布前已建成，但未配建停车场（库）的临路（街）党政机关、学校和医院等单位可申请在周边道路施划免费道路停车泊位。施划免费道路停车泊位及设置标志牌的费用由申请单位负责（如实行时段收费的由经营单位负责）。免费道路停车泊位只供上述单位及前往该单位的办事人员车辆在规定时段临时停放，申请单位在核准免费使用的时段应派员负责管理，维护车辆停放秩序。免费道路停车泊位不得变相收取任何费用。
为有效提高道路停车泊位的利用率，核准免费使用时段以外时段（当天19：00～次日上午8：00），可由取得同一路段收费停车泊位经营权的单位负责经营管理。
（二）道路停车泊位的设置标准
1、标准汽车停车泊位平行式停车位按照5.25米×2.2米（含标线宽度），较大停车泊位7米×2.5米，以白色单实线（宽度10-15厘米）施划，每施划两个泊位应留出1.5米的间隔空间以利车辆出入；倾斜式停车位5米×2.2米（含标线宽度）。垂直式停车位按照5米×2.2米（含标线宽度），以白色单实线（宽度10-15厘米）施划。倾斜式和垂直式停车位不设较大停车泊位，各设置道路停车泊位的路段原则上应设置少量的较大汽车停车泊位。摩托车停车泊位为0.8米×2米。以白色单实线（宽度10-15厘米）施划。占用人行步道设置的标准汽车停车泊位原则上为倾斜式停车位。
2、免费停车泊位应在线内标注白色“XX时至XX时免费”字样。
3、道路停车泊位所在路段首尾均须设置停车场P标志和明码标价牌（由物价部门按规定监制），标明服务内容、收费依据、收费标准、计费方法、免费停放时限以及投诉举报电话等；服务内容应当明示不提供保管车辆及财物的服务，以及可停车辆类型。
4、停车泊位所在路段的适当位置设置交通违法警告指示牌，明示交通违法行为类型和处罚种类、强制措施。
第四条　免费道路停车泊位及专项规划以外道路停车泊位的申报程序
（一）免费道路停车泊位申报程序
申请免费道路停车泊位的单位应向市公安交通管理部门提出申请，说明临时占道停放车辆的理由、期限、停放时段以及申请的泊位数等，由市公安交通管理部门会同市财政部门核准，并按实际情况统一施划标线、统一制作标志牌。申请所需的表格等由市公安交通管理部门负责制作。
（二）道路停车泊位专项规划以外的道路停车泊位申报程序
根据《汕头市城市道路停车泊位管理规定》第六条第二款规定精神，对个别符合设置道路停车泊位条件，又未列入城市道路停车泊位专项规划的，相关单位或个人可向市公安交通管理部门提出设置申请，由市公安交通管理部门受理后，会同规划、物价、城管、财政、消防等部门进行审核，并报市协调领导小组同意后予以设置。新增道路或道路停车泊位专项规划以外的道路停车泊位，应按招投标的有关规定实行公开招投标或拟标。对道路停车泊位专项规划以外道路停车泊位的设置申请，实行一票否决的制度。申请所需的表格等由市公安交通管理部门负责制作。由于道路维修改造造成停车泊位较长时间无法使用；交通组织改变，双向行驶调整为单向行驶或因交通流量增大，设置停车泊位对正常通行造成影响；道路功能改变；其他涉及公众利益等公共原因，需要取消使用停车泊位的，可按照取消的泊位数予以核减上交承包金额。需要暂停使用停车泊位1个月以上的，可按照暂停的泊位数在年度评估时予以核减上交承包金额。
城市道路停车泊位专项规划以外的道路停车泊位按照本操作规范的规定设置、管理。
第五条　遇有本操作规范尚无规定或规定不够明确的情况时，可由协调领导小组研究确定。
澄海区、潮阳区、潮南区和南澳县的道路停车泊位设置、管理参照本操作规范执行。